# 基因療法  

自今年起，金管會要求實收資本額在20億元以下之上市櫃公司，均應提出永續報告書，並於今年8月底完成申報，根據金管會的統計，截至去年 （113年） 8月底止，已申報112年度永續報告書之上市櫃公司家數計有1,020家 (約占56%) ，其中包括強制申報者578家及自願申報者442家，其中取得第三方確信者計有613家。

全球醫療需求持續升溫，為台灣生技產業帶來嶄新成長契機。隨著人口老化加速，慢性病、癌症、神經退化疾病與再生醫療市場需求持續擴大。根據權威市調機構預測，全球生技製藥市場2023年規模達3.2兆美元，2032年前可望突破7兆美元，約為全球半導體市場規模的三倍，其中細胞與基因療法等再生醫療領域成長尤為迅猛，2030年市場預估將達1500億美元，未來七年年複合平均成長率達30%。

李奧國際集團（LeoInternationalGroup）日前宣佈，正式入主德國法蘭克福證券交易所（FrankfurtStockExchange,FSE）主板GeneralStandard板塊上市公司，SPOBAGAG的控制權(代碼：SBE.F)，FSE證券交易所也已經於三周前對外正式發佈。此舉標誌著李奧國際集團，成為百年以來首家登上德國法蘭克福證交所主板的台灣企業，並為李奧集團全球資本市場與精準健康產業佈局，揭開全新篇章。

我和淡如曾在節目裡討論過許多次「如何才能好好退休」這個話題，每一次都獲得很大的迴響。

瑞福生醫（CYTOPACX）新總部及新廠今（6）日上午於台北生技園區舉辦盛大開幕儀式，瑞福生醫創辦人暨首席顧問陳耀昌、董事長許淑幸與各界嘉賓共同慶祝此一重大時刻。台灣《再生醫療法》甫於4日通過，瑞福生醫啟動舞台上外泌體造型的大型裝置，展現投入再生醫療的發展重心。

日前，財團法人罕見疾病基金會推出《罕見疾病創新治療及藥物給付建言書》，針對罕見疾病病友的醫藥狀況、健保給付政策提出政策建言，呼籲健保應加速罕藥給付，優化醫療科技評估的流程，根據《建言書》內容，罕見疾病病友在台灣醫療處境嚴峻，高額的藥費即使藥物領取藥證，卻因尚未獲得健保給付，進而錯失治療的機會。（閱讀更多《罕病專題1》、《罕病專題3》、《罕病專題4》、《圓桌會議》 )

日前，財團法人罕見疾病基金會推出《罕見疾病創新治療及藥物給付建言書》，針對罕見疾病病友的醫藥狀況、健保給付政策提出政策建言，呼籲健保應加速罕藥給付，優化醫療科技評估的流程，根據《建言書》內容，罕見疾病病友在台灣醫療處境嚴峻，高額的藥費即使藥物領取藥證，卻因尚未獲得健保給付，進而錯失治療的機會。（閱讀更多《罕病專題1》、《罕病專題3》、《罕病專題4》、《圓桌會議》)

最新衛生福利部國民健康署《癌症登記報告》顯示，男性、女性癌症致死排行中，白血病與非何杰金氏淋巴瘤兩疾病，分別排名第九與第十名，可見得這兩種癌症正嚴重威脅國人性命。去年起，我國臨床上已有CAR-T細胞免疫治療，可用於急性淋巴性白血病(AcuteLymphoblasticLeukemia，簡稱ALL)與瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DiffuseLargeBCellLymphoma，簡稱DLBCL)之後線治療。為了讓患者獲得適切的治療，衛生福利部中央健康保險署於今(112)年11月正式將「CAR-T細胞免疫治療藥品Kymriah(祈萊亞)」納入健保，每年有望嘉惠近百位在生死關頭徘徊的患者。

執著於衰老課題的科學家們正在勾勒人體隨年齡增長而發生變化的路線圖，希望它能指引我們找到讓人類活得更長久、更健康的療法。

近期市場歷經重重挑戰，但仍可觀察到ESG題材、綠色債券及永續主題相關的產品表現相對突出，隨著這個資產類別的蓬勃發展，其依舊可以提供具吸引力的收益率水準。

第5屆唐獎頒獎典禮今（1）日14時30分於台北福華國際文教會館隆重舉辦，邀請到6位唐獎得主來台齊聚，包括永續發展獎傑佛瑞．薩克斯（JeffreyD.Sachs）、生技醫藥獎卡塔林．卡里科（KatalinKariko）、德魯．魏斯曼（DrewWeissman）和彼得．庫利斯（PieterCullis）、漢學獎潔西卡．羅森（JessicaRawson）、法治獎得主為雪柔．頌德絲（CherylSaunders），由唐獎4獎項召集人、中央研究院院士劉兆漢、張文昌、王德威及前召集人、台大講座教授葉俊榮依序介紹得主及頒獎，600多位國際貴賓及產官學界代表共同見證榮耀時刻。高雄達瑪呼合唱團的小朋友也於中場獻唱台灣原住民各族的傳統歌謠，並透過直播與全球分享唐獎得主對世界的卓越貢獻、認識這個來自台灣的世界大獎。

這幾年隨著健檢觀念的普及與新藥發展，使得癌症診斷時間可望提早及獲得控制的比率逐漸上升。醫師普遍認為，讓癌症朝慢性病化有效控制。台北榮總腫瘤醫學部主治醫師姜乃榕表示，在癌症前期，通常會以開刀加上術後放化療處理，若診斷時已面臨無法開刀的狀況，整合多種如化療、標靶與免疫治療等已是趨勢。

日前衛生福利部中央健康保險署與藥廠協商，擴增對罕見疾病－脊髓性肌肉萎縮症（SMA）藥物給付，全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議(藥物共擬會議)通過，同意擴增給付範圍，並於4月1日實施，全國總計400多位的SMA患者，估計200位左右將獲得健保給付藥物，對此，台灣生命之窗慈善協會理事長李怡潔表示，病友及家屬感謝健保署能在近期積極處理本次放寬給付條件審查作業，期待擴增方案上路後接受用藥治療。

英國13歲少女艾莉莎患有白血病，她曾接受化療及骨髓移植，但沒有痊癒。今年5月，她接受「鹼基編輯」細胞療法，成為全球第一位接受這種革命性基因療法的人。艾莉莎逐漸康復，白血病已緩解了6個月，這也為無法治癒的癌症治療帶來新希望。

加密貨幣所有者目前應該問自己的第一個問題是：他們的比特幣、狗狗幣和其他代幣是否安全。如果選錯了經紀商或託管人，這些代幣可能會消失在沒完沒了的破產程序中，或許再也找不回來了。

為提高大眾對基因治療的認識與關注，遠見和輝瑞大藥廠共同舉辦「多元新局」基因治療國際趨勢論壇，邀請國內外產、學、研專家從不同面向聚焦全球基因治療趨勢與罕見疾病治療展望。  在目前已知罕見疾病中，有高達8成、約6,000種疾病是由基因遺傳所導致。罕病患者是世上醫療需求尚未被滿足的最大病患族群之一，有別於傳統藥物或治療方式，僅有5%的已知罕見疾病有一種或一種以上的治療藥物，也因此基因治療的發展對罕病病友來說至關重要。

罕病圈日前傳來好消息，台大醫療團隊12年前研發技轉的AADC用藥獲得歐盟上市許可，為全球AADC患者帶來一線生機。但很多人不知道的是，即使該藥專案進口台灣，因藥價可能破千萬元，若健保不給付，恐怕沒有病友用得起，而過去十多年來，國內至少已有12名AADC患者因等不到用藥抱憾病逝。更甚者，AADC只是一個縮影，目前還有19個罕病用藥在等待健保給付，這看似正常的行政審查程序，消耗的卻是罕病患者危在旦夕的生命。

國立清華大學今（15）日正式公布喜訊指出，清華桃園醫院設立計畫14日傍晚獲衛福部醫事審議委員會審查通過，清華醫院將落腳桃園航空城內，各類別病床共計910床，初期包括一般急性病床200床。除服務桃竹苗地區，也將善用地利之便，發展國際醫療，醫院將採政府零出資的BOT模式招商開發，預計116年完工營運。

0216晚報

英國知華專家談中西對立中氣候合作可能性