近來有相關報導，部分保險業務員為招攬保險，建議家長延後新生兒出生48小時應進行的新生兒篩檢，導致民眾拒檢而延誤診斷。事實上，金融監督管理委員會保險局早在2012年就曾發函，並於今年（2025）3月再次周告各保險公會，重申保險業辦理新生兒投保業務時，應明訂衛福部公告之遺傳性疾病之新生兒篩檢項目之相關疾病排除等待期規範；新生兒篩檢非健康檢查，以要保書通知事項為準，不得另行製作問卷詢問保戶，如獲知篩檢結果為陽性者，仍應視個別狀況適當處理，不宜逕行拒保。
新生兒先天性代謝異常疾病難以察覺，若未及時發現，恐造成不可逆之損害。2024年新生兒篩檢率逾99%，發現3340名異常個案，其中近9成為蠶豆症。國健署呼籲家長應於寶寶出生滿48小時儘早檢查，勿因保險投保考慮延後或拒絕新生兒篩檢，以免錯失黃金診斷與治療時機。
由於先天性代謝異常疾病症狀通常不明顯，在嬰兒階段很難從外表察覺，一旦出現症狀時，可能已對神經與身體造成永久的傷害。而即使是對完全沒有任何遺傳疾病家族史的家庭而言，及時接受篩檢，仍是寶寶健康的第一道防線。
新生兒篩檢收到疑陽性或陽性通知怎麼辦？
政府補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢（簡稱新生兒篩檢），只要出生滿2天，由醫院內專業人員採取微量腳跟血，就可以完成21項疾病篩檢。若篩檢結果任一項為陽性，並不等於罹患該項疾病，家長必須在接獲通知後，儘早讓寶寶至採血醫院做進一步的確認檢查，以及早發現，並妥善治療。
依國健署統計，目前每年新生兒篩檢率達99%以上，2024年發現異常個案數3340人，其中以葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酶缺乏症（G-G-PD缺乏症，俗稱蠶豆症）個案最多，有2958人，是台灣地區常見的遺傳性疾病。
這項疾病主要是寶寶體內紅血球之葡萄糖新陳代謝發生異常，患有此病症的寶寶在接觸某些食物或藥物時，如：吃蠶豆、接觸萘丸（臭丸）、擦紫藥水、服用磺胺劑及解熱鎮痛劑等，常容易造成急性溶血性貧血，如未及時處理會導致核黃、智能障礙，甚至有生命危險。 （相關報導： 孩子咳不停小心RSV！兒醫示警「沒特效藥」：3大場域易群聚感染 ｜ 更多文章 ）
但只要透過新生兒篩檢，可以早期發現並妥適治療，接下來的生活中，只須注意遠離特定發病物質，健康就能與一般人無異。
