# CDMO  

新冠肺炎疫情在2020年開始出現後，大量的新冠疫苗、治療藥物投入研發，一度催生世界各國相關的產業發展，然而如今隨著疫情趨緩，對這些企業而言，已不再收到大量的訂單，多數企業績效下滑背後，與新冠項目收入減少、新冠爆發期間收入飆高等有一定關係，然而陷入低谷和追尋轉型，也是這些企業需要面臨的課題。

益得生技(6461)專攻於MDI(MeteredDoseInhaler,定量噴霧吸入劑)技術平臺開發製造，日前才宣佈SYN011PK結果如預期並已向美國FDA遞交Bio-IND三期人體臨床藥物藥效學試驗，預計於2023年Q1向美國FDA申請藥證的好成績，今再宣佈接受海思科醫藥集團的CDMO合作案，可謂喜事連連。

瞄準全球生物藥委託開發暨製造服務（CDMO）市場規模持續攀升，永昕生醫（以下簡稱永昕）宣佈以國際規格打造的GMP二廠於今（7）日舉行開工動土儀式，預計於2021年底興建完成在2022年Q3確效投產，2023、2024年陸續取得FDA、EMA及PMDA的查廠認證。佔地近3,500平方公尺的永昕GMP二廠具兩條哺乳細胞類產線，最高產能上看12,000公升並著重於同品項大量生產之需求；將以循序漸進的方式，於明年底產能先配置達4,000公升，後續將視營運需求彈性調整配置。

友霖生技(4166)17日宣佈與漢達生技(6620)簽訂505(b)(2)新藥合作協議，雙方將就漢達生技所研發的治療癌症新藥，進行開發量產和商業量產合作，未來商業量產的產品將銷售到美國及歐盟市場。友霖生技羅麗珠總經理表示，友霖生技擁有自己的專利開發技術，專注在開發505(b)(2)新藥，過去多與國際新藥研發型公司合作，此為友霖生技第三個新藥合作案，也是第一個與國內新藥公司簽訂的合作。