# 默沙東  

全球產業面臨缺工潮，然而對於企業來說，不只找人困難，留人也是一大挑戰。根據《Cheers》2024最新報告指出，近3成員工在意公司是否提供職能精進資源，而秉持以人為本精神的美商默沙東藥廠（MSD）（下稱默沙東）深耕台灣30年，除了為醫藥產業創新做了許多努力與貢獻外，更深知醫藥人才的培養是研發創新的基石，為了培育世界級領導人才，繼去年委託臺大進修推廣學院為默沙東中階主管量身訂製管理培訓課程，今年更投入百萬持續協助員工強化自身能力以因應環境快速變遷，並於今（9/12）舉辦第二屆開學典禮，協助員工與企業迎向新的挑戰。

美商默沙東藥廠（MSD）（下稱默沙東）深耕台灣超過30年，近期榮獲亞洲權威人力資源期刊《HRAsia》頒發「亞洲最佳企業雇主獎」。根據評鑑結果，默沙東在「企業核心文化」、「員工自我意識」、「團隊溝通合作」三大項目皆獲得亮眼成績，表現優異。默沙東將多元共融價值視為企業的核心理念，並透過內部政策將「多元共融」落實到工作環境中。為鼓勵員工尊重多元，公司內部推行性別認同代名詞運動，並參與第21屆(2023年)台灣同志大遊行，積極展現及持續宣示共創友善包容的職場環境的承諾。2021年起，員工自發性成立MSDWomen'sNetwork（女力社群）及MSDNextGenerationNetwork（跨時代社群），鼓勵自主創新發想、尊重多元、宣揚企業理念，藉此激發自我潛能、增進領導力。除此之外，默沙東致力於促進員工福利，未來也將持續提升職場環境，與員工攜手為國人健康福祉做出積極貢獻，創造更永續的未來。

第21屆臺灣同志大遊行「與多元同行 StandwithDiversity」於台北盛大舉行，遊行希望能讓大眾不僅止於看見多元，還能與多元一同前行。美商默沙東藥廠（MSD）（下稱默沙東）秉持著以人為本的企業核心精神，同時提倡DE&I（Diversity,Equity&Inclusion）多元、平等與共融的理念，今（10/28）帶領公司同仁一同參與遊行，並設置攤位與現場民眾互動，更呼籲民眾「走上街頭，支持多元」。默沙東長期關注多元友善的議題，在公司內也推行信件簽名檔「性別認同代名詞」運動，讓所有人都能被自己所認同的方式稱呼。希望透過參與遊行及簽名檔運動讓所有人不再以身份限制與對立你我，共創更加友善包容的社會。

COVID-19本土病例不斷增加，萬一確診了，進入陽性居家照護階段，常會問：「我確診了，符合口服抗病毒藥物的適用條件嗎？」、「我有什麼公費藥可以吃？」、「我確診了，如何能吃到清冠一號？」、「我可以請親友代看診嗎？」、「我可以請親友代領藥嗎？」

為因應長照機構住民及洗腎病患染疫，指揮中心向默沙東藥廠追加訂購10萬人份抗新冠病毒的口服藥，指揮官陳時中今（16）日表示，約3.5萬人份默沙東口服藥今天晚間將抵台。

新冠肺炎口服藥在5天內投藥比較有效，但由於目前醫療量能不足，民眾從確診、視訊看診開處方到真正拿到口服藥，間隔動輒超過5天！

新冠確診者口服藥需求暴增！自5月13日起，中央流行疫情指揮中心開放「親友代為看診」，可望幫助輕中症確診者，加速領到輝瑞「Paxlovid」口服抗病毒藥物，及時獲得治療並避免陷入轉重症風險。可代看診的對象規定有誰？需先準備好哪些物品？《優活健康網》幫您一次整理！

新冠肺炎疫情嚴峻，口服藥採購備受各界關注。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說，除非默沙東有新的、更好的科學數據，不然暫時還是以輝瑞為主，新的合約很快就要簽訂了。

美國食品暨藥物管理局（FDA）已於近日批准了輝瑞公司和美商默沙東（MSD）的新冠口服藥物，患者可以在家服用它們以避免住院。

國內新冠肺炎（武漢肺炎，COVID-19）疫情嚴峻，台灣採購1萬份默沙東口服藥原訂最快年後到貨，但在中央流行疫情指揮中心的努力下，首批默沙東口服抗病毒藥物今（24）日清晨自美國運抵台灣。

由美商默沙東開發的「莫納皮拉韋」（molnupiravir）已通過緊急使用授權審查。知情人士透露，載運第1批默沙東口服抗病毒藥物貨飛機已起飛，預計24日清晨抵達台灣桃園機場，將成為第1批抵台的新冠肺炎口服藥。

南非COVID-19新變種病毒「Omicron」為全球帶來新隱憂之際，衛福部今（27）日證實，美國默沙東（Merck）藥廠新冠口服藥已於11月中送審，力拚12月中完成在台緊急使用授權（EUA）審查。對此，林口長庚醫院病毒室主任施信如認為，現行多種新冠變異株尚無抗藥性，因此口服藥面對Delta或Omicron應都是有效的。

採購COVID-19口服藥物有新進度，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（10）日說，默沙東口服藥採購已完成簽約，採購量估計高於1萬份；輝瑞口服藥本週也會開會向專家報告，若獲認可也會採購。

新冠病毒疫苗接種計畫開展已經接近一年，絕大多數疫苗都被送往富裕國家，即使「疫苗全球取得機制」（COVAX）旨在促進疫苗平等，但該組織已表示，今年能提供的疫苗最多只夠窮國20％人口使用，遠低於預期。至於治療藥物，貧富不均的狀況更為嚴重。

台灣COVID-19疫情穩定，何時可恢復回2020年前正常生活受關注，前副總統、中央研究院院士陳建仁今（18）日分析，疫情明年即可受到良好控制，關鍵在於善用疫苗及抗病毒口服藥。

美國藥廠默沙東集團11日表示，已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），向美國監管當局提出緊急使用授權（EUA）申請。

美國藥廠默沙東集團研發的抗病毒口服藥Molnupiravir因實驗顯示有降低一半COVID-19住院或死亡的效果，且用藥容易，讓各國趨之若鶩，大有成為疫情「扭轉者」的味道。

美國藥廠「默沙東」（Merck，MSD）研發新冠口服新藥「molnupiravir」，有望在近期被美國批准緊急使用授權（EUA）。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中6日表示，等11月底默沙東通過緊急授權，台灣就能在第一時間引進。食藥署長吳秀梅指出，藥物進口方式包含正式藥證、緊急授權及藥物樣品贈品，後兩者引進方式最快。

美國製藥大廠默沙東集團研發COVID-19口服抗病毒新藥，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞說，可降低重症死亡，比打針方便，讓病患免於住院，對醫療照護有重要影響。

新冠疫情影響全球逾1年半，世界各國從爭搶疫苗，到近期轉趨投入對新冠病毒治療用藥的部署。其中默沙東（MSD）藥廠的新冠抗病毒口服藥莫納皮拉韋（Molnupiravir）備受關注，6月中時獲得美國政府12億美元的採購合約。而1個多月前中央流行疫情指揮中心（CECC）的一場會議，成為此藥物在台灣進行第三期試驗的契機，也是首款國際藥廠在台進行第三期試驗的新冠治療用藥。