輝瑞公司（Pfizer）表示，如果後期人體試驗過程，沒有出現安全性問題，可能準備在11月底前為其新冠疫苗申請緊急使用授權。
這家製藥巨頭正在與德國合作夥伴 BioNTech SE一起開發候選疫苗，輝瑞稱，他們仍希望在10月下旬，能獲得有關疫苗有效性的正面數據，如果這兩組數據都得到了積極的結果，則該公司計劃在獲得安全性數據後不久向美國食品藥品管理局（FDA）申請該疫苗在美國的緊急使用授權。VVIP搶先閱讀全文
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