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氣喘控制用藥
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益得生技SYN010成功向TFDA提出送件申請
擁有全台唯一符合美國MDI生產規範製造廠的益得生技(6461),今(1)日舉辦法人說明會,說明各項產品的重大進程,包含針對氣喘控制用藥之SYN010已於11月正式向TFDA提出送件申請,最快預計2021年取證。而第一個進軍美國的開發案SYN011,也在11月開始進行符合美國查驗登記之臨床試驗。益得生技以穩健的腳步,『立足台灣,放眼國際』,積極搶攻全球吸入劑市場。
財經中心
2020-12-01 20:55