國鼎生技(4132)研發中用於治療新冠肺炎新藥Antroquinonol(Hocena®)之人體二期臨床試驗,在美國二期臨床第一階段里程碑:首批收治之20位並有經雙盲分組病患的臨床數據結果已完成解盲直接提交給DMC委員會,於2021年1月16日經美國FDA核准之外部獨立的數據監查委員會(DataMonitoringCommittee,DMC)審查完成通過,並獲DMC委員會回應正向成果(positiveresponse),其臨床試驗不需要任何調整而可進行持續收案,DMC同意可繼續進行後續新冠肺炎(Covid-19)輕度至中度住院病患之收治。